г. Москва, ул. Щепкина, д. 35
г. Москва, Орловский переулок, д. 7
г. Москва, Спиридоньевский пер., д. 5/1
Наследственные риски онкологических заболеваний можно определить по специфическим генам. В EMC можно выполнить развернутый генетический скрининг на предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

Генетический скрининг позволяет выявить риски возникновения различных видов рака:
  • молочной железы;
  • яичников;
  • кишечника;
  • поджелудочной, щитовидной и предстательной желез;
  • головного мозга;
  • крови и других.
Наследственные онкологические синдромы - это состояния, вызванные изменениями в ДНК, при которых значительно возрастает риск развития онкологического заболевания в течение жизни. Часто такие генетические изменения передаются из поколения в поколение, и семьи имеют прослеживаемую историю ранних форм рака. На консультации в EMC врач-генетик перед выполнением исследования проведет подробное анкетирование пациента, изучит его историю болезни, текущие жалобы и подберет широкую панель на онкологические синдромы или узкоспециализированные генетические тесты на выявление определенных мутаций.

Что выявляет генетическое обследование?


Генетическое тестирование позволяет выявить мутации в генах, которые значительно повышают риск развития онкологических заболеваний в течение жизни. Генетическое исследование позволит выявить риски по конкретному онкологическому заболеванию, и, при необходимости, провести дополнительную инструментальную диагностику в кратчайшие сроки.

По результатам генетического обследования пациенты могут получить консультацию ведущих врачей-онкологов Института Онкологии Европейского медицинского центра, которые помогут разработать план профилактических обследований для ранней диагностики онкологического заболевания, если выявлен высокий риск его развития.

Обследование назначается после анализа семейной истории и личного анамнеза пациента.
г. Москва, ул. Щепкина, д. 35
г. Москва, Орловский переулок, д. 7
г. Москва, Спиридоньевский пер., д. 5/1
/
Благодарю!